Pronađen gen čiji nedostatak izaziva šizofreniju
06
Sre, Nov

Zdravlje

Rizik od šizofrenije obično iznosi jedan odsto, ali na severu Finske ta bolest se javlja tri puta češće nego bilo gde u svetu. Istraživači tvrde da su pronašli gen čiji nedostatak može da izazove taj psihički poremećaj. 

U jednoj oblasti u Finskoj, inače omiljenom skijaškom centru, postoje zabačene ruralne opštine koje je u 17. veku osnovalo 40 porodica, kaže Arno Paloti, genetičar na Institutu za molekularnu medicinu u Helsinkiju. 

Svih 20.000 stanovnika, koji danas tamo žive, potiču iz tih porodica. "Otišli smo u oblast u kojoj se bolest češće javlja i gde je genetska pozadina neobična. Tamo smo imali jedinstvenu priliku da bolje istražimo i shvatimo šizofreniju“, objašnjava on. 

Paloti je sa svojim kolegama u genotipu tamošnjih stanovnika tragao za genima koji, u poređenju sa drugim ljudima, češće nedostaju. Pronašli su jedan: gen "TOP 3 beta". Zahvaljujući tom genu telo može da proizvede istoimeni protein. 

On utiče na genetski materijal u ćeliji, a očito i na razvoj psihičkih poremećaja u mozgu. 

Ljudi bez tog gena i proteina češće oboljevaju od šizofrenije, ne samo u Finskoj, nego širom svijeta. "Taj gen nikada ne bismo pronašli da smo istraživali ljude različitog etničkog porekla u velikim gradovima“ - napominje Paloti. 

Osobe sa šizofrenijom pate od halucinacija, njihov govor i misli su nepovezani. Ako se bolest dijagnostfikuje rano, dok se pacijenti još nisu potpuno povukli u svoj svijet fantazija, lekovi mogu da pomognu. 

Naučnici su se pitali zašto je baš taj gen povezan sa šizofrenijom. I onda je stiglo elektronsko pismo. 

Biohemičari sa Univerziteta "Vircburg" već godinama istražuju taj gen i njegov protein. Bili su oduševljeni kada su na internetu saznali za Palotijevo otkriće. 

Dva istraživačka tima odlučila su da ubuduće sarađuju i porede podatke. Kockice su se sklopile, ako u jednoj ćeliji nedostaje protein "TOP 3 beta", dramatično raste verovatnoća od oboljevanja. 

Naučnici planiraju da ubuduće otkriju i šta se tačno dešava u ćeliji kada nema proteina i zašto onda ti procesi mogu da izazovu šizofreniju. 

Ono što gen takođe čini interesantnim jeste njegovo direktno "susedstvo",deo je veće grupe gena. Jedan od njegovih "partnerskih gena" jeste gen FMRP i to utiče na psihički poremećaj po imenu "sindrom fragilnog x", navodi "Dojče vele". 

Riječ je o mentalnom poremećaju, koji se, između ostalog, ispoljava i u autizmu. 

U spektru psihičkih poremećaja koji su naučnici definisali šizofrenija i autizam nalaze se jedan naspram drugom. Zavisno od toga koji od ta dva proteina nedostaje u ćeliji dolazi do jednog ili drugog poremećaja.

Obje bolesti time bi genetski bile jedna s drugom povezane i time se često zajedno pojavljivale. Najnovija istraživanja potvrđuju tu teoriju.

Postoje podaci koji nisu objavljeni, a koji pokazuju da "sindrom Fragilnog x" predstavlja faktor rizika za oboljevanje od šizofrenije.

Pratite nas na našemTELEGRAM kanalu

Pratite nas na našoj Facebook i Instagram stranici, Twitter nalogu